JAMA子刊：不需要腰上衣，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确样品阿尔茨海默患（AD）的血清生命体多种类型的研发争得了快速进展，这暗示这些生命体多种类型将迅速应用于患理同样和患理试验。这种应用对于患理年前AD病症来说特别如此，因为需要可扩展的、侵入持续性较低的生命体多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）青年人，以测试创新干预预防措施。

AD的患理与五边形细胞的形态、分子和功能重塑有关，这一反复被称之为反应持续性五边形质增生。质树脂酸持续性蛋白（GFAP）是一种反应持续性五边形质细胞增生的生命体多种类型，其血清技术水平在患理年前AD病症里极高，是该疾患一时期期中的一个有希望的候选生命体多种类型。

然而，迄今为止还不并不知道在整个AD反复里，血清里的GFAP技术水平确实存在差别，其持续性能确实与脑脊液（CSF）GFAP十分相似。为此，有专业人士评论从患理年前AD到AD痴呆的整个AD倒数反复里的血红蛋白GFAP技术水平，并与CSF GFAP进行比较，刊载在JAMA子刊上。

这项观察持续性的横断面研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个里心采集统计数据。人口不足和痴呆症的转化生命体多种类型（TRIAD）表头（和澳洲蒙特利尔）之外整个AD也就是说的有机体。阿尔茨海默患和家庭（ALFA+）研究（荷兰毕尔巴鄂）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国巴黎）的结果得到了证实，年前者之外患理年前AD的有机体，后者之外有症状的AD有机体。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴持续性者相比之下，患理年前AD病症的血红蛋白GFAP技术水平明显升高（TRIAD：Aβ阴持续性者不等=185. 1pg/mL，Aβ特征持续性不等=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴持续性不等=121.9=pg/mL，Aβ特征持续性不等[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的无症状期中，血红蛋白GFAP技术水平也极高（TRIAD：CU Aβ特征持续性不等=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ特征持续性不等=332.5pg/mL；AD不等=388.1pg/mL vs CU Aβ阴持续性不等=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ特征持续性不等=368.6pg/mL；AD不等=376.4pg/mL vs CU Aβ阴持续性不等=161.2pg/mL）。)

血红蛋白GFAP的倾斜度变化始终较低CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比之下，血红蛋白GFAP能更准确周边地区分Aβ特征持续性和Aβ阴持续性有机体（血红蛋白GFAP的椭圆下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的椭圆下面积，0.59-0.76）。此外，血红蛋白GFAP技术水平仅在眩晕Aβ患理的有机体里与tau患理呈正相关。

这项研究暗示，血红蛋白GFAP是样品和反应持续性五边形质细胞患变和Aβ患理的适合于生命体多种类型，即使在AD一时期期中的有机体里也是如此。